O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada como medida de precaução após o registro de eventos adversos graves, incluindo duas mortes que estão sendo investigadas pelas autoridades de saúde.

De acordo com a pasta, cerca de 500 mil doses haviam sido aplicadas até o dia 30 de maio. Entre os vacinados, foram registradas 3.703 notificações de possíveis reações adversas. Deste total, 42 casos apresentaram sinais considerados graves e compatíveis com quadros severos da doença.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não existem evidências suficientes que permitam relacionar diretamente a vacina aos óbitos registrados. As investigações seguem sendo conduzidas por equipes municipais, estaduais e especialistas da área da saúde.

A vacina Butantan-DV representa um marco para a ciência brasileira por ser a primeira vacina contra a dengue produzida integralmente no país e a primeira do mundo desenvolvida para aplicação em dose única.

A campanha de imunização teve início neste ano, priorizando profissionais de saúde. Posteriormente, também foram vacinadas pessoas entre 15 e 49 anos em municípios selecionados dos estados de São Paulo, Ceará, Minas Gerais e Tocantins.

Com a suspensão, estados e municípios deverão interromper temporariamente a aplicação do imunizante até a conclusão das análises. O Ministério da Saúde informou ainda que intensificará o monitoramento e a busca ativa por possíveis efeitos adversos.

As pessoas que receberam a vacina recentemente devem permanecer atentas a sintomas como febre, dores abdominais, vômitos e outros sinais de alerta, procurando atendimento médico em caso de necessidade.